Berlition

Kainos internetinėse vaistinėse:

Berlition yra vaistas, kurio veikimas yra skirtas diabetinės polineuropatijos - sindromo, atsiradusio cukriniu diabetu sergantiems pacientams, pasireiškimo pašalinimui ir pasižymintis išemija ir metaboliniais sutrikimais periferinėje nervų sistemoje, pasireiškiančioje hiperglikemijos fone.

Berlition farmakologinės savybės

Alfa-lipoinė (kitaip, tioktinė) rūgštis, biologiškai aktyvi medžiaga, priklausanti sąlyginių vitaminų grupei, yra naudojama kaip aktyvus komponentas preparate. Jo poveikio organizmui mechanizmas sumažinamas iki daugelio pagrindinių fiziologinių funkcijų įgyvendinimo:

  • Pirma, alfa-lipoinė rūgštis, kuri yra Berlithion dalis, turi galingą antioksidacinį poveikį, kuris pasireiškia organizmo ląstelių struktūrų apsauga nuo peroksido pažeidimų, mažinant ligų, kurias sukelia agresyvus laisvųjų radikalų poveikis, riziką ir lėtina senėjimo procesą;
  • Antra, alfa-lipoinė rūgštis atlieka kofaktoriaus, dalyvaujančio mitochondrijų medžiagų apykaitos procesuose, funkciją;
  • Trečia, jis stiprina insulino poveikį. Žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, oksidacinis stresas (ląstelių pažeidimo procesas dėl oksidacijos), kuriam jie nuolat veikia, gali sukelti didelį komplikacijų, įskaitant atsparumą insulinui, polineuropatiją, inkstų patologiją ir kt., Vystymąsi. Alfa-lipoinės rūgšties gerinimas pagerina pacientų būklę, turi teigiamą poveikį ligų, susijusių su laisvųjų radikalų agresija, eigai, silpnina esamų komplikacijų apraiškas ir neleidžia kurti naujų. Pacientams, vartojantiems alfa-lipo rūgšties, organizmo ląstelėse susilpnėja atsparumas insulinui ir pagerėja gliukozės įsisavinimas.

Be to, veikliosios medžiagos Berlithion veikla siekiama pagerinti periferinių nervų funkcinę būklę ir normalizuoti kepenų funkciją.

Išleidimo forma ir sudėtis

Pagal instrukcijas Berlithionas priklauso vaistų grupei, pagrįsta kasos hormonais ir yra sintetiniu būdu gautas hipoglikeminis agentas, kuris reguliuoja angliavandenių ir lipidų pusiausvyrą organizme ir veikia kaip hepatoprotektorius.

Vaistas yra prieinamas:

  • Koncentratas infuziniam tirpalui 12 ml ampulėse. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje ampulėje yra 300 mg (Berlition 300 U);
  • Apvalios, abipus išgaubtos, šviesiai geltonos spalvos tabletės, padengtos. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje tabletėje yra 300 mg (Berlition 300 Oral);
  • Minkštos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 300 mg tioktinės rūgšties (Berlition 300);
  • Koncentratas infuziniam tirpalui 24 ml talpos ampulėse. Tioktinės rūgšties kiekis kiekvienoje ampulėje yra 600 mg (Berlition 600 U);
  • Minkštos kapsulės, kurių kiekvienoje yra 600 mg tioktinės rūgšties (Berlition 600).

Berlition naudojimo indikacijos

Berlithione vartojimas yra tinkamas gydyti pacientus, sergančius alkoholio ar diabetinės polineuropatijos apraiškomis, kurioms būdinga parestezija, jautrumo sutrikimo tipas, kurį lydi tirpimas, dilgčiojimas ir nuskaitymas.

Be to, kai kuriais atvejais vaistas skiriamas pacientams, sergantiems kepenų patologijomis, kurių sunkumas yra skirtingas.

Dozavimas ir administravimas

Dengtos tabletės ir Berlition kapsulės, vartojamos per burną. Be to, svarbu nepamiršti, kad jų kramtymas yra draudžiamas. Vaisto paros dozę rekomenduojama vartoti vienu metu, optimaliai - tuščią skrandį, pusvalandį prieš pusryčius.

Gydymo kursas paprastai trunka ilgai. Kiekvienu atveju jį rengia gydantis gydytojas, remdamasis individualiomis paciento savybėmis ir ligos sunkumu.

Suaugusiems pacientams, sergantiems diabetine polineuropatija, paprastai skiriama alfa lipoinė rūgštis 600 mg per parą. Tai yra dvi Berlition 300 tabletės arba kapsulės arba viena Berlition 600 tabletė / kapsulė.

Kepenų patologijoms gydyti rekomenduojama alfa-lipoinės rūgšties paros dozė yra nuo 600 iki 1200 mg.

Jei ligos eigą apibūdina kaip sunkų, gydymo pradžia prasideda nuo parenterinės formos vaisto skyrimo (tiems, kurie leidžia jį vartoti, apeinant virškinamąjį traktą).

Vadovaujantis instrukcijomis, infuzinio tirpalo koncentrato pavidalo Berlithion gali būti naudojamas tik kartu su 0,9% natrio chloridu. Paruoštą tirpalą į veną švirkščia lašeliai, ir būtina prisiminti du svarbius niuansus:

  • 250 ml vaisto švirkščiama bent pusvalandį;
  • Butelis su gatavu tirpalu padengtas folija, kad būtų išvengta ultravioletinių spindulių poveikio.

Berlition paros dozė suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiomis diabetinės polineuropatijos formomis, svyruoja nuo 300 iki 600 mg. Sunkios kepenų patologijos atveju dozė padvigubinama ir svyruoja nuo 600 iki 1200 mg per parą.

Vaistų gydymo parenteriniu būdu trukmė neturėtų viršyti 2-4 savaičių, priklausomai nuo ligos klinikinių pasireiškimų sunkumo.

Šalutinis poveikis

Berlition instrukcijose aprašomi keli galimi nepageidaujami reiškiniai, kuriuos gali sukelti vaistas. Tarp jų yra:

  • Virškinimo trakto sutrikimas: pykinimas, vėmimas, kėdės sutrikimai, dispepsijos pasireiškimai, skonio pokyčiai;
  • Centrinės ir periferinės nervų sistemos funkcijų pažeidimai: galvos jausmas, dvigubi akių objektai (diplopija) ir traukuliai;
  • Širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijų pažeidimai: veido odos hiperemija, tachikardija, krūtinės suspaudimo jausmas;
  • Alerginės reakcijos: bėrimas, niežulys, dilgėlinė, egzema. Dėl didelės Berlithione dozės vartojimo kai kuriais atvejais gali atsirasti anafilaksinis šokas;
  • Kiti sutrikimai: hipoglikemijos simptomų pasunkėjimas ir ypač padidėjęs prakaitavimas, padidėjęs galvos skausmas, neryškus matymas ir galvos svaigimas. Kartais pacientams sunku kvėpuoti, atsiranda trombocitopenijos ir purpuros simptomų. Gydymo kurso pradžioje vaisto įvedimas gali sukelti parestezijų padidėjimą, lydimas žąsų iškilimų.

Kontraindikacijos

Berlition draudžiama vaikams iki 18 metų amžiaus, pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, ir moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Tabletės nenustatomos pažeidžiant gliukozės-galaktozės absorbciją, taip pat kenčia nuo laktazės trūkumo ir galaktosemijos. Kapsulės nerekomenduojamos fruktozės netoleravimui.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, vaistas skiriamas atsargiai ir tuo pačiu metu reguliariai stebi glikemijos lygį.

Informacija, kurią tikrai reikia žinoti apie „Berlition“: šalutiniai poveikiai ir kontraindikacijos vaisto naudojimui

Daugelis tų, kurie kenčia nuo osteochondrozės, domisi gynimo priemone, vadinama Berlition, kuri turi kontraindikacijų ir šalutinį poveikį.

Faktas yra tai, kad sudėtinga terapija dažnai apima tokius vaistus, kurie gali teigiamai paveikti visas vidines kūno sistemas.

Berlition idealiai tinka kepenų atsigavimui ir įvairių apsinuodijimų gydymui. Jei asmuo turi diabetinę neuropatiją, šis vaistas padės nugalėti ligą kuo greičiau.

Kita paplitusi problema, kurią galima gydyti šiuo vaistu, yra alkoholinė neuropatija. Stiprinant vazodilatatorius yra labai naudinga osteochondrozė.

Vaistai, kurie gali padidinti kraujotaką ir atkurti neurovaskulinį aktyvumą, padės normalizuoti visus pagrindinius nervų audinyje vykstančius procesus. Tai ypač svarbu ligos atveju. Būtina skirti energijos procesus. Jie turi ypatingą reikšmę.

Vaisto savybės

Berlition gali žymiai pagerinti neuronų poreikį. Be to, vaistas turi teigiamą poveikį beveik visiems kūno ląstelių procesams.

Berlition tabletes

Tai labai svarbu, nes be to būtų galima visiškai pamiršti galimybę išsaugoti vidaus organų ir audinių struktūrą. Jų funkcionalumas turi būti nuolat palaikomas. Šis narkotikas sėkmingai susiduria su šia sunkia užduotimi.

Kaip gauti iš vaistų tik naudinga?

Norėdami tai padaryti, reikia ištirti visus šalutinius poveikius, kurie gali atsirasti pacientui.

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų metu ekspertai nustatė, kad kai kuriais atvejais šis vaistas gali pakenkti pacientui. Tai atsitinka retais atvejais, bet kiekvienas, kuris pasirenka vartoti vaistą, turėtų apie tai žinoti.

„Berlition“ šalutinis poveikis gali pasireikšti kaip:

  1. rėmuo, pykinimas, vėmimas;
  2. sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Šiai būklei taip pat būdingas galvos svaigimas ir skausmas. Kitas nemalonus efektas yra hiper-astringencija;
  3. kraujavimas, bėrimas ir padidėjęs kraujavimas;
  4. ūminis diskomfortas infuzijos srityje;
  5. sutrikusi kvėpavimo funkcija;
  6. Skonio sutrikimas bus tikras nelaimė daugeliui pacientų, tačiau taip pat turite būti pasirengę tai padaryti. Kai kurie žmonės netgi turi atskirą vaizdą. Kita dažna problema yra periodinis raumenų susitraukimas;
  7. tiems, kurie linkę į alergiją, gali pasireikšti anafilaksinis šokas. Tai labai pavojinga būklė, tačiau šios problemos tikimybė yra labai maža. Ji buvo pažodžiui vertinama atskirais atvejais. Tačiau taip pat neturėtumėte atmesti tokio neigiamo scenarijaus tikimybės, todėl turėtumėte kruopščiai galvoti apie šio vaisto vartojimą, jei pacientas yra alergiškas kažkam;
  8. bėrimas, niežėjimas ir dilgėlinė. Visa tai yra nemalonus, bet nieko apie tai nėra, todėl skubaus poreikio atveju geriau naudoti Berlition;
  9. jei tai yra pernelyg greitas įvedimas, galimas smarkus slėgio padidėjimas kaukolėje. Tai lydi galvos jausmas.

Kontraindikacijos

Kontrastiniai kontrastiniai nurodymai turi:

  1. iki 18 metų;
  2. nėštumo ar žindymo laikotarpis;
  3. laktozės netoleravimas;
  4. padidėjusio jautrumo buvimas;
  5. netoleravimas bet kokiai medicinos prietaiso daliai.

Esant bet kuriai iš šių kontraindikacijų, reikia susilaikyti nuo Berlition naudojimo. Jei tai nebus padaryta, komplikacijos yra galimos.

Be to, vaistas iš vaisto, kuris padeda atkurti sveikatą, gali tapti vaistu, kuris kenkia tik kūnui.

Tradiciškai dozė (taip pat ir vartojimo metodas) priklauso nuo vaisto formos ir ligos. Paprastai neuropatinių ligų gydymo metu reikia infuzijų ar injekcijų. Kitais atvejais tabletės skiriamos.

Yra išimčių, bet pirmiausia turite (prieš vartojant vaistą) pasitarti su gydytoju. Tik jis gali padaryti išvadą apie vaisto vartojimo tinkamumą.

Perdozavimo simptomai

Vienas iš labiausiai nemalonių poveikių yra perdozavimas. Jis turi daug skirtingų simptomų, todėl jį labai lengva apskaičiuoti.

Tarp labiausiai paplitusių perdozavimo simptomų yra:

  1. audinių naikinimas;
  2. raumenų susitraukimas;
  3. smegenų sutrikimai;
  4. pykinimas ir skausmas;
  5. acidozė;
  6. psichomotorinis sutrikimas;
  7. sumažinti gliukozės kiekį;
  8. hemolizė;
  9. organų funkcionalumo pažeidimas.

Kai kuriais atvejais buvo pastebėti traukuliai dėl vaisto vartojimo. Jie gali būti labai pavojingi, todėl tiems, kurie bent kartą gyvenime susidūrė su šiuo nepatogumu, turėtų būti atliekama visa medicininė apžiūra. Joje bus nustatytos problemos, kurias gali sustiprinti šio vaisto vartojimas.

Siekiant išvengti tokio nemalonaus scenarijaus, būtina atidžiai perskaityti instrukcijas, pasikonsultuoti su gydytoju ir išnagrinėti visą turimą informaciją internete. Tik tai gali išgelbėti netinkamą vaistų vartojimą.

Vaisto sąveikos ypatybės

Bet koks vaistas kažkaip sąveikauja su kitais vaistais, todėl turėtumėte atidžiai perskaityti visą informaciją apie tai.

Kai kurie vaistai beveik visiškai neutralizuoja kitų vaistų naudingas savybes.

Reikėtų suprasti, kad Berlition negali būti derinamas su alkoholiu. Tai gali sukelti didelių problemų su organizmu. Geriausia gerti tabletes švariu geriamuoju vandeniu.

Jei dėl vienos ar kitos priežasties pacientas turi vartoti vaistą kartu su vaistais, kurie mažina gliukozės koncentraciją, tada galima padidinti jų vadinamąjį „terapinį poveikį“.

Cisplastino atveju reikia laikytis dar didesnio atsargumo. Berlition žymiai sumažina šio vaisto veiksmingumą.

Jei pacientas apie tai nežino, tai yra galimos neigiamos pasekmės. Paimkite magnio ir kalcio, taip pat produktus, pagamintus iš pieno, leidžiama tik po aštuonių valandų po Berlition naudojimo.

Jokiomis aplinkybėmis ši sąlyga neturi būti pažeista.

Susiję vaizdo įrašai

Pagrindinis vaisto veikliosios medžiagos komponentas yra tioktinė rūgštis. Jis yra daugelyje žmogaus kūno sudedamųjų dalių, tačiau didžiausią sumą galima rasti širdyje, taip pat kepenyse ir inkstuose. Be to, tioktinė rūgštis yra galingas antioksidantas.

Tai padeda sumažinti įvairių metalų ir kitų kenksmingų medžiagų toksiškumą. Rūgštis taip pat gali pagerinti kepenų funkcionavimą.

Tai yra Berlition veikliosios medžiagos, kurios padeda sumažinti įvairių produktų gamybą glikozilinimo proceso metu. Dėl to didėja nervų periferinė funkcija ir didėja glutationo greitis, kuris apsaugo žmogaus kūną nuo visų rūšių virusų ir net toksinų.

  • Stabilizuoja cukraus kiekį ilgai
  • Atkuria kasos insulino gamybą

Berlition: naudojimo instrukcijos, indikacijos, apžvalgos ir analogai

Berlition yra vaistas, skirtas cukriniu diabetu sergančių pacientų diabetinio polineuropatijos sindromo pašalinimui. Jis pasižymi išemija, atsirandančia hiperglikemijos ir periferinės nervų sistemos sutrikimų fone.

Pagrindinis gydomasis poveikis:

- hipocholesterolemija,
- hepatoprotekcinis
- lipidų mažinimas,
- hipoglikeminis.

Atsiliepimai apie gydytojus apie „Berlition“ rodo teigiamą vaisto poveikį cukraus kiekiui kraujyje, padidėjusį glikogeno kiekį kepenyse ir atsparumą insulinui.

Berlition yra vaistas, kuris savo veikliosios medžiagos - alfa lipoinės rūgšties (tioktinės rūgšties) dėka reguliuoja žmogaus organizmo metabolizmą. Alfa lipoinė rūgštis laikoma vienu iš geriausių natūralių antioksidantų. Jis geba apsaugoti kraujagyslių sienas nuo laisvųjų radikalų poveikio.

Nedideliu kiekiu šis junginys yra sintezuojamas žmogaus organizme ir randamas mėsos produktuose, kepenyse, alaus mielėse, lapinėse daržovėse ir žalumynuose.

Alfa-lipoinė rūgštis yra būtina visoms ląstelių struktūroms. Bet ypač reikia smegenų, nervų ir kepenų ląstelių alfa-lipo rūgštyje ir kenčia nuo šios medžiagos trūkumo.

Dalyvaudami riebalų apykaitoje tioktinė rūgštis stimuliuoja fosfolipidų gamybą. Rezultatas - sugadintų ląstelių membranų atkūrimas, nervų impulsų normalizavimas ir energijos metabolizmas.

Išleidimo forma „Berlition“ - koncentratas infuzijų, kapsulių ir tablečių tirpalui paruošti, padengtas plėvele.

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis. Jo turinys preparate:

1 ampulė - 300 mg arba 600 mg;
Vienoje tabletėje - 300 mg:
1 kapsulėje 300 arba 600 mg.

Naudojimo indikacijos

Berlition (300 ir 600ED) nuotrauka

  • diabetinė, taip pat alkoholinė polineuropatija (prevencija ir gydymas);
  • kepenų ligos - ūminis įvairių etiologinių hepatitų, sergančių lengvu ar vidutiniu sunkumu, lėtinis hepatitas ir kepenų cirozė.

Naudojimo instrukcija Berlition, dozavimas

Diabetinė ir alkoholinė neuropatija. Sunkiais ligos atvejais per pirmąsias 1-2 gydymo savaites rekomenduojama vartoti 24 ml į veną Berlition 600 U vaisto per parą.

Dėl tolesnės rekomenduojamos dozės - 300-600 mg a-lipoinės rūgšties tablečių arba kapsulių pavidalu Berlition.

Su / m injekcija toje pačioje vietoje, vaisto dozė neturėtų viršyti 50 mg.

Ateityje per 3 mėnesius pereikite prie geriamojo gydymo.

Tabletės ir kapsulės suvartojamos viduje, nesmulkinamos ir nekramtomos. Vaistas vartojamas kartą per dieną, ryte, pusvalandį prieš pusryčius.

Diabetinės polineuropatijos atveju alfa-lipoinė rūgštis skiriama 600 mg per parą.

Kepenų ligų atveju vaisto paros dozė suaugusiems yra nuo 600 mg iki 1200 mg.

Programos funkcijos

Etanolis gerokai sumažina gydymo Berlition veiksmingumą, todėl, pasak gydytojų, gydymo laikotarpiu alkoholio turinčių gėrimų ir vaistų vartojimas turėtų būti nutrauktas.

Naudojant labai dideles dozes nuo 10 iki 40 g tioktinės rūgšties, kartu su alkoholiu, yra stiprus apsinuodijimas, kuris gali būti mirtinas.

Šalutinis poveikis ir kontraindikacijos Berlition

Šalutinis poveikis visoms vaisto dozavimo formoms:

  • skonio sutrikimai / pokyčiai;
  • plazmos gliukozės sumažėjimas (dėl pagerėjusio jo absorbcijos);
  • hipoglikemijos simptomai, įskaitant sutrikusią regėjimo funkciją, galvos svaigimą, hiperhidrozę, galvos skausmą, migreną;
  • alerginiai pasireiškimai, įskaitant odos išbėrimą / niežėjimą, dilgėlinė išbėrimas (dilgėlinė), anafilaksinis šokas (pavieniais atvejais).

Retai stebimos individualios padidėjusio jautrumo reakcijos, o pirmieji niežėjimo simptomai ir sveikatos pablogėjimas turi būti nedelsiant nutraukti.

Šalutinis poveikis vaistiniam tirpalui:

Dažniausiai jie neegzistuoja, tačiau retais atvejais, po tirpalo lašėjimo, gali pasireikšti traukuliai, nedideli kraujavimai ant gleivinės ir odos, hemoraginiai bėrimai, trombocitozė. Vartojant labai greitai, atsiranda intrakranijinio spaudimo ir kvėpavimo sunkumo galimybė.

Perdozavimas

Didelių vaisto dozių įvedimas yra pavojingas, nes jis gali sukelti anafilaksinį šoką. Gali atsirasti galvos skausmas; vėmimas ir pykinimas. Ilgalaikis didelių dozių vartojimas gali sukelti psichomotorinį jaudulį ar painiavą.

Sunkus apsinuodijimas organizmu su vaistu gali sukelti traukulius, hemolizę, sumažinti kaulų čiulpų funkcionalumą; sumažinti gliukozės kiekį kraujyje.

Apsinuodijimui būdingas stuporas, psichomotorinis susijaudinimas, apibendrinti traukuliai, pieno rūgšties acidozė, rabdomiolizė, dislokuotas intravaskulinis koaguliacijos sindromas, hemolizė, hipoglikemija, šokas, kaulų čiulpų slopinimas ir multiorganizmas.

Kontraindikacijos

Berlithione vartoti draudžiama vaikams iki 18 metų amžiaus, taip pat pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas tioktinės rūgšties arba kitų vaisto komponentų. Atsargiai, vaistas skiriamas diabetu sergantiems pacientams.

Tam tikri tioktinės rūgšties vaistų vartojimo apribojimai yra vyresni (daugiau nei 75 metai).

Berlition 600 nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (nėra klinikinės praktikos).

Berlinimo tabletės nėra naudojamos pacientams, sergantiems sutrikusi gliukozės-galaktozės, laktazės trūkumo ir galaktosemijos, gydymui.

Berlitione kapsulės negalima skirti pacientams, kurių netoleruoja fruktozė.

„Berlition“ analogai, vaistų sąrašas

Vaisto sinonimai (su ta pačia veikliąja medžiaga) apima:

Svarbu suprasti, kad Berlition naudojimo, kainų ir atsiliepimų naudojimo instrukcijos negali būti naudojamos kaip vaisto veikimo, receptų ar pakeitimo vadovas. Bet kokį gydytojo paskyrimą turėtų atlikti kompetentingas gydytojas, pakeisdamas Berlition su analogu, gali prireikti dozės koregavimo ar viso gydymo kurso. Negalima savarankiškai gydyti!

Berlition

Aprašymas 2016 m. Birželio 10 d

  • Lotynų kalbos pavadinimas: Berlithion
  • ATX kodas: A16AX01
  • Veiklioji medžiaga: tioktinė rūgštis (tioktinė rūgštis)
  • Gamintojas: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Vokietija)

Sudėtis

Vienoje ampulėje gali būti 300 mg arba 600 mg tioktinės rūgšties. Neprivaloma: propilenglikolis, etilendiaminas, injekcinis vanduo.

Vienoje kapsulėje gali būti 300 mg arba 600 mg tioktinės rūgšties. Neprivaloma: kieti riebalai, vidutinės grandinės trigliceridai, želatina, sorbitolio tirpalas, glicerinas, amarantas, titano dioksidas.

Vienoje tabletėje yra 300 mg tioktinės rūgšties. Neprivaloma: magnio stearatas, laktozės monohidratas, natrio kroskarmeliozė, MCC, koloidinis silicio dioksidas, povidonas, geltonas Opadry OY-S-22898 (kaip apvalkalas).

Išleidimo forma

Berlition medicina gaminama koncentruoto (koncentrato) infuzinio tirpalo forma, kurioje yra 12 ml ampulės 300 mg ir 24 ml 600 mg Nr. 5 arba Nr. 10; kapsulių forma - 300 mg ir 600 mg Nr. 15 arba Nr. 30; tablečių forma 300 mg №30.

Farmakologinis poveikis

Hipocholesteroleminis, hepatoprotekcinis, hipolipideminis, hipoglikeminis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Berlition apima tioktinės rūgšties (alfa-lipoinės rūgšties) kaip aktyvaus ingrediento etileno diamino druskos formą, kuri yra endogeninis antioksidantas, jungiantis laisvuosius radikalus su alfa-keto rūgšties dekarboksilinimo procesų koenzimu.

Gydymas Berlition prisideda prie gliukozės kiekio plazmoje sumažėjimo ir kepenų glikogeno kiekio padidėjimo, silpnina atsparumą insulinui, stimuliuoja cholesterolį, reguliuoja lipidų ir angliavandenių mainus. Tioktinė rūgštis, dėl savo būdingo antioksidacinio aktyvumo, saugo žmogaus kūno ląsteles nuo jų skilimo produktų sukeltos žalos.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, tioktinė rūgštis sumažina baltymų glikozės galutinių produktų išsiskyrimą nervinėse ląstelėse, padidina mikrocirkuliaciją ir pagerina endoninį kraujo tekėjimą, padidina antioksidanto glutationo fiziologinę koncentraciją. Dėl gebėjimo sumažinti gliukozės kiekį plazmoje jis veikia alternatyvų jo metabolizmą.

Tioktinė rūgštis sumažina patologinių poliolio metabolitų kaupimąsi ir taip padeda sumažinti nervų audinio patinimą. Normalizuoja nervų impulsų ir energijos apykaitos laidumą. Dalyvauja riebalų apykaitoje didina fosfolipidų biosintezę, dėl kurios pertvarkoma pažeista ląstelių membranos struktūra. Pašalina toksinį alkoholio apykaitos produktų (piruvino rūgšties, acetaldehido) poveikį, mažina laisvųjų radikalų molekulių perteklinį išsiskyrimą, mažina išemiją ir endoninę hipoksiją, mažina polineuropatijos simptomus, pasireiškiančius parestezijų, deginimo pojūčių, tirpimo ir galūnių skausmo pavidalu.

Remiantis tuo, kas išdėstyta pirmiau, tioktinė rūgštis pasižymi hipoglikeminiu, neurotrofiniu ir antioksidaciniu aktyvumu, taip pat poveikiu, pagerinančiu lipidų apykaitą. Aktyvaus ingrediento naudojimas etileno diamino druskos pavidalu preparate leidžia sumažinti galimą neigiamą tiokto rūgšties šalutinį poveikį.

Vartojant per burną tioktinė rūgštis greitai ir visiškai absorbuojama iš virškinimo trakto (maistas, vartojamas lygiagrečiai, mažina absorbciją). TCmax plazmoje svyruoja nuo 25 iki 60 minučių (įvedant 10-11 minučių). Cmax plazma yra 25-38 µg / ml. Biologinis prieinamumas yra maždaug 30%; Vd apie 450 ml / kg; AUC yra maždaug 5 μg / h / ml.

Tioktinė rūgštis yra jautri "pirmai praeiti" per kepenis. Metabolinių produktų išskyrimas yra įmanomas konjuguojant ir oksiduojant šoninę grandinę. Metabolitų išskyrimas yra 80-90%, atliekamas inkstų. T1 / 2 trunka apie 25 minutes. Bendras plazmos klirensas yra 10-15 ml / min / kg.

Berlition naudojimo indikacijos

Berlition vartojimo indikacijos yra alkoholio ir diabetinės polineuropatijos gydymas.

Kontraindikacijos

Berlimas draudžiamas jaunesniems kaip 18 metų pacientams, kuriems yra asmeninis padidėjęs jautrumas veikliajai (tioktinės rūgščiai) arba bet kuriai pagalbinei pagalbinei medžiagai, naudojamai gydant vaistinius vaistus, taip pat žindančioms ir nėščioms moterims.

Berlition 300 tabletės, atsižvelgiant į tai, kad šioje dozėje yra laktozės, yra kontraindikuotinos pacientams, turintiems paveldimą netoleravimą dėl cukrų.

Šalutinis poveikis

Visoms vaisto dozavimo formoms

  • skonio sutrikimai / pokyčiai;
  • plazmos gliukozės kiekio sumažėjimas (dėl pagerėjusio jo absorbcijos);
  • hipoglikemijos simptomai, įskaitant sutrikusią regėjimo funkciją, galvos svaigimą, hiperhidrozę, galvos skausmą;
  • alerginiai pasireiškimai, įskaitant odos išbėrimą / niežėjimą, dilgėlinė išbėrimas (dilgėlinė), anafilaksinis šokas (pavieniais atvejais).

Be to, vaisto parenterinės formos

  • diplopija;
  • deginimas injekcijos srityje;
  • traukuliai;
  • trombocitopatija;
  • purpura;
  • pasunkėjęs kvėpavimas ir padidėjęs intrakranijinis spaudimas (pastebėtas greito įėjimo ir įvedimo metu ir spontaniškai).

Be to, geriamajai vaisto formai

  • pykinimas / vėmimas;
  • viduriavimas (viduriavimas);
  • pilvo skausmo pojūtis.

Berlition, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Oficialios Berlition 300 naudojimo instrukcijos yra identiškos Berlithion 600 naudojimo instrukcijoms visoms šio vaisto formoms (injekcinis tirpalas, kapsulės, tabletės).

Vaistinis preparatas Berlithion, skirtas infuzijų paruošimui, iš pradžių yra skiriamas 300-600 mg paros dozei, kuri kasdien vartojama IV lašeliu mažiausiai 30 minučių, 2-4 savaites. Prieš pat infuziją preparato tirpalas paruošiamas maišant 1 ampulės turinį su 300 mg (12 ml) arba 600 mg (24 ml) 250 ml injekcinio natrio chlorido (0,9%).

Atsižvelgiant į paruošto infuzinio tirpalo jautrumą šviesai, jis turi būti apsaugotas nuo šviesos poveikio, pavyzdžiui, aliuminio folija. Šioje formoje tirpalas gali išlaikyti savo savybes apie 6 valandas.

Po 2-4 savaičių gydymo infuzijomis jie perkeliami į gydymą, vartojant geriamųjų vaisto formų. Berlitione kapsulės arba tabletės yra skiriamos 300-600 mg per parą palaikančioje dozėje ir išgeriamos tuščią skrandį maždaug pusvalandį prieš valgį, geriant 100-200 ml vandens.

Infuzijos ir geriamojo gydymo kursų trukmę, taip pat galimybę juos pakartotinai atlikti, nustato gydytojas individualiai.

Perdozavimas

Neigiami vidutinio perdozavimo tioktinės rūgšties simptomai pasireiškia pykinimu, paverčiančiu vėmimą ir galvos skausmą.

Sunkiais atvejais gali pasireikšti sąmonės ar psichomotorinio susijaudinimo, generalizuotų priepuolių, hipoglikemijos (prieš komos formavimąsi), sunkių rūgščių ir bazinių sutrikimų, turinčių laktatacidozę, ūminis skeleto raumenų nekrozė, daugelio organų nepakankamumas, hemolizė, DIC, kaulų čiulpų veikla.

Jei įtariama tioktinės rūgšties toksiškumas (pvz., Kai 1 kg masės vartojama daugiau kaip 80 mg terapinio agento), pacientui rekomenduojama nedelsiant hospitalizuoti ir nedelsiant pradėti taikyti visuotinai priimtinas priemones, skirtas užkirsti kelią atsitiktiniam apsinuodijimui (virškinimo trakto valymui, sorbentams ir pan.). Vėliau nurodomas simptominis gydymas.

Intensyviosios terapijos skyriuje turėtų pasireikšti laktatacidozės, generalizuotų traukulių ir kitų potencialiai gyvybei pavojingų ligų gydymas. Specifinis priešnuodis neatskleidžiamas. Hemoperfuzija, hemodializė ir kiti priverstinio filtravimo metodai yra neveiksmingi.

Sąveika

Tioktinės rūgšties tipinė sąveika su terapiniais agentais, įskaitant jonų metalo kompleksus (pavyzdžiui, platinos cisplatiną). Šiuo požiūriu bendras Berlition ir metalo preparatų naudojimas gali sumažinti pastarojo efektyvumą.

Paralelinis etanolį turinčių vaistų vartojimas sumažina gydymo Berlition poveikį.

Tioktinė rūgštis padidina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį aktyvumą, todėl gali reikėti koreguoti jų dozavimo režimą.

Injekcinis berlitas yra nesuderinamas su medicininiais tirpalais, naudojamais kaip pagrindas infuziniams mišiniams, įskaitant Ringerio tirpalą ir dekstrozę, ruošimui, taip pat tirpalams, kurie reaguoja su disulfido tiltais arba SH grupėmis.

Tioktinė rūgštis gali sukurti mažai tirpius kompleksus su cukraus molekulėmis.

Pardavimo sąlygos

Visos esamos vaisto „Berlition“ dozavimo formos yra receptas.

Laikymo sąlygos

Berlition ampulės turi būti laikomos originalioje dėžutėje tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaisto kapsulėms ir tabletėms reikia panašios laikymo temperatūros.

Tinkamumo laikas

300 mg ir 600 mg injekcinio Berlition galima laikyti 3 metus; 300 mg kapsulės - 3 metai, 600 mg kapsulės - 2,5 metų; 300 mg tabletės - 2 metai.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie gydymo Berlition metu vartoja geriamuosius hipoglikeminius vaistus ar insuliną, reikia nuolat stebėti gliukozės koncentraciją plazmoje (ypač gydymo pradžioje) ir, jei reikia, koreguoti (mažinti) hipoglikeminių vaistų dozavimo režimą.

Naudojant injekcines Berlithion dozavimo formas gali atsirasti padidėjusio jautrumo reiškinių. Jei atsiranda neigiamų simptomų, kuriems būdingas niežėjimas, negalavimas, pykinimas, Berlition vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Šviežiai paruoštas infuzinis tirpalas Berlition turi būti apsaugotas nuo šviesos.

Skiriant Berlition tabletes, gydytojas turi atsižvelgti į laktozės kiekį atitinkamoje vaistinėje formoje, kuri gali būti svarbi pacientams, sergantiems cukraus netolerancija.

Analogai

Berlition analogai, panašūs į jo terapinį poveikį, yra atstovaujami įvairiose narkotikų grupėse, dėl kurių Berlithiono analogų kaina kinta gana įvairiomis ribomis nuo kelių dešimčių iki kelių tūkstančių rublių.

Garsiausi analogai yra:

Sinonimai

  • Lipoinė rūgštis;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodaras;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipenas;
  • Dialiponas;
  • Tiogamma;
  • Lipamidas;
  • Tioliponas;
  • Lipotiksonas;
  • Neuroliponas ir kt.

Berlition arba heptral

Ryšium su „Berlition“ hepatoprotekcinėmis savybėmis, tarp jo „analogų“ taip pat gali būti priskirta vaistų grupė, turinti regeneruojamą poveikį kepenų ląstelėms, vienas iš ryškiausių atstovų yra Heptral. Žinoma, yra gana sunku paralelių lyginti su šių dviejų terapinių agentų poveikiu, nes jie vis tiek priklauso skirtingoms vaistinėms grupėms, apima skirtingus veikliuosius ingredientus ir jiems būdingi skirtingi veikimo mechanizmai, tačiau gydant kepenų patologijas jie retai pakeičia arba papildo vienas kitą.

Vaikams

Dėl nepakankamai ištirto Berlition poveikio vaikų organizmui, jo vartojimas vaikams yra kontraindikuotinas.

Su alkoholiu

Bet kokių alkoholinių gėrimų priėmimas, naudojant „Berlition“, sumažina gydymo efektyvumą.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Dėl neišsamių duomenų apie Berlition, nėščių ir žindančių moterų saugumą, šiais laikotarpiais jo paskirtis yra kontraindikuotina.

Berlitione apžvalgos

Vaistinis preparatas Berlition 300 ir Berlithion 600 bet kurioje dozės formoje (injekcinis tirpalas, kapsulės tabletės) yra pakankamai dažnai ir, svarbiausia, sėkmingai naudojamas pacientams, sergantiems diabetu ir kepenų patologijomis, gydyti.

„Berlition“ apžvalgos forumuose, tarp pacientų, gydytų jo vartojimu, taip pat gydytojų, kurie nurodo šią gydymo priemonę, apžvalgos yra 95% teigiamos ir kalba ne tik apie puikius gydymo rezultatus, bet ir apie tai, kad nėra tokio neigiamo neigiamo tokio gydymo poveikio.. Natūralu, kad Berlioną gali paskirti tik gydytojas ir tik tada, kai jo naudojimas yra tikrai reikalingas.

Kainos kaina, kur pirkti

Rusijoje vidutinė Berlition 600 kaina ampulėse 5 yra 900 rublių; Berlition 300 ampulėse 5 - 600 rublių. „Berlition 600“ kaina kapsulėse Nr. 30 yra apie 1000 rublių. Berlition 300 kaina Nr. 30 yra apie 800 rublių.

Ukrainoje (įskaitant Kijevą, Charkovą, Odesą ir tt) vidutiniškai galima įsigyti Berlition: 300 ampulių 300 - 5 - 280 grivina; ampulės 600 numeris 5 - 540 grivina; kapsulės 300 № 30 - 400 grivina; kapsulės 600 № 30 - 580 grivina; tabletės 300 Nr. 30 - 380 grivina.

L-karnitino skystis

Acetono, plastiko išmatų kvapas